GENEXPRESS  spol. s r. o. je neštátne zdravotnícke zariadenie typu SVLZ. Poskytujeme laboratórne analýzy v oblasti lekárskej genetiky so zameraním na DNA diagnostiku dedičných ochorení.  

Naše laboratórium ako prvé na Slovensku začalo vykonávať diagnostiku závažných dedičných ochorení na základe priamej analýzy DNA a máme tak v tejto oblasti najbohatšie skúsenosti. Počas viac ako 30-ročného pôsobenia sme realizovali viac ako desaťtisíc vyšetrení založených na najmodernejších metódach molekulárnej genetiky. Naše laboratórium zaviedlo na Slovensku ako prvé mnohé vyšetrovacie metódy a vzhľadom na desiatky rokov praxe disponuje viacerými unikátnymi vyšetreniami, ale najmä poznatkami a schopnosťou hodnotenia nálezov v širšom kontexte rodinnej anamnézy a genealógie.

 

Nielen vyšetríme, ale vyšetrovacie metódy vyvíjame 

Naše laboratórium je špecifické tým, že zamestnáva profesionálov, ktorí sú vysoko odborní, s bohatými skúsenosťami v oblasti analýzy DNA o čom svedčia aj naše publikačné aktivity v prestížnych zahraničných vedeckých časopisoch. /Naše publikácie/ 

Nezameriavame sa len na vyšetrenia, radi skúmame, vyvíjame a tvoríme nové vyšetrovacie metódy, o čom svedčia aj naše prvenstvá v zavedení niekoľkých genetických analýz. /33 rokov vývoja genetiky v našom laboratóriu/ 

Sme špecialisti na metabolické, nervosvalové a mnohé monogénne ochorenia.

Ako jediní na Slovensku vyšetrujeme myotonickú dystrofiu. Realizujeme stanovenie expanzií v génoch DMPK pre DM1 a ZNF9 pre DM2. Toto vyšetrenie tak dopĺňa širokú paletu vyšetrení v oblasti nervosvalových ochorení od amyotrofickej laterálnej sklerózy cez Huntingtonovu choreu až po spinálne svalové atrofie typu I-III, ktorým sa v laboratóriu venujeme.  

Rovnako sme ako prví na Slovensku zaviedli vyšetrenie CANVAS a SCA 27B, ktoré dopĺňajú skupinu nami ponúkaných hereditárnych ataxií a HD podobných ochorení.

Sme profesionáli v oblasti diagnostiky cystickej fibrózy, kde vieme využiť najrozsiahlejšiu databázu vyšetrených pacientov v SR, vďaka čomu vieme zabezpečiť sledovanie rodinnej anamnézy naprieč viacerými generáciami.   

Vyšetríme aj metódou NGS. Metóda MPS (často označovaná aj ako NGS Next Generation Sequencing) umožňuje rozsiahle analýzy veľkého počtu génov, alebo vyselektovaných panelov génov a prináša tak novú pridanú hodnotu pre lekára a v neposlednom rade aj pre pacienta. Zásadná pre kvalitu výsledku je analýza sekvenačných dát, ktoré v prípade nášho laboratória vykonávajú experti v tejto oblasti.