| Zobrazenie: |  |
 |
 |
Syndróm fragilného X chromozómu
Vývojové poruchy
Syndróm fragilného X alebo Martin-Bell syndróm je zriedkavé geneticky podmienené ochorenie prejavujúce sa miernym až závažným intelektuálnym deficitom, poruchami správania a typickými fyzickými znakmi. Toto ochorenie...
190.00 €
Na vyšetrenie sa stačí objednať na odber krvi v sieti odberných miest prostredníctvom AGELLAB TU
Sprostredkovateľom našich genetických vyšetrení je AGEL, a.s., ktorému bol udelený súhlas ako spolupracujúcemu laboratóriu na sprostredkovanie predmetných genetických vyšetrení. Sprostredkovateľ je oprávnený evidovať žiadosť o genetické vyšetrenie, sprostredkovať žiadosť Poskytovateľovi, vykonať odber materiálu, doručiť odobraný materiál Poskytovateľovi, podpísať žiadanku o genetické vyšetrenie, realizovať príjem platby za genetické vyšetrenie a sprostredkovať výsledky vyšetrenia vyšetrovanej osobe / zákonnému zástupcovi dohodnutým spôsobom.